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Technicien de validation (H/F)

Société : Cabinet BMC
Lieu : Oise (Hauts-de-France)


Présentation de l'entreprise

Cabinet BMC - "L' Art de la réussite consiste à savoir s'entourer des meilleurs."

Situé à Chantilly , dans l'Oise, proche de Paris et de l'Ile de France, BMC est un cabinet spécialisé dans le Conseil RH, le recrutement, l'accompagnement et la gestion de la performance, pour les groupes, PME, TPE et Start-up.
Cabinet généraliste, nous avons 4 départements principaux : Industrie, Construction, Services et Informatique.

Nous sommes à même de vous proposer des offres personnalisées répondant aux différents besoins de votre entreprise.

Le Cabinet BMC a été créé en Mai 2008 à Chantilly (60). En Mai 2013 le bureau de Nice /Aix Marseille voit le jour afin de répondre aux besoins de nos entreprises clientes implantées dans le Sud-Est de la France et à Monaco.

En décembre 2018, Le Lab'BMC a vu le jour à Chantilly. C'est un lieu dédié au Coaching et à l'Accompagnement pour les professionnels et les particuliers : scolaires, étudiants, sportifs, chercheurs d'emploi, salariés et dirigeants. Les thématiques abordées et traitées tournent autour de l'humain et de la performance.

Nous utilisons des techniques et méthodes innovantes et ludiques (PNL, Lego Serious Play, D5D, Assessfirst, boite à outils BMC...) afin d'évaluer et d'accompagner cette clientèle dans le but d'atteindre leurs objectifs professionnels et personnels.
Ces prestations personnalisées sont encadrées par des consultants experts du Cabinet BMC.

BMC est partenaire de plusieurs cabinets (Amiens, Lille, Paris, Lyon, Nice). Cette association nous permet de quadriller l'ensemble du territoire national, la Belgique et la principauté de Monaco.



Descriptif du poste

Société : Cabinet BMC
Catégorie : Offre emploi CDI
Activité : Industrie
Filiere : Assurance
Metier : Maintenance
Lieu : Oise (Hauts-de-France)
Durée : Indéterminée

Mission

Notre client est parmi les leaders mondiaux dans le domaine de la stérilisation par oxyde Ethylène pour les dispositifs médicaux. Cette société est prestataire de services pour les dispositifs médicaux, et pour les industries de fabrication de matériaux de hautes performances et de spécialités.
Pour accompagner son développement et sa croissance, notre client recherche un(e) Technicien(ne) de validation (H/F) pour renforcer son équipe.


Rattaché(e) au Coordinateur de validation, vous vous assurez de la bonne préparation des lots de validation et la bonne exécution des charges suivant des modes opératoires définis par les protocoles de qualification/validation selon le protocole établi.
Vos missions principales sont :
* Gérer la calibration, la programmation, la vérification et la lecture du parc des sondes « Pyrobutton » embarquées (T°/HR%).
* Gérer le flux d’arrivée des indicateurs biologiques intégrés dans les dispositifs de nos clients ainsi que leur identification et traçabilité.
* Préparer les charges de validation à stériliser : les lots de validation en y intégrant les indicateurs biologiques des clients et les sondes de suivi de température et d’hygrométrie.
* Exécuter les prélèvements des indicateurs biologiques et le retrait des sondes après stérilisation.
* Gérer la réalisation des cartes thermiques des chambres devant être requalifiées.
* Préparer des charges de validation à stériliser.
* Paramétrer les instruments de mesure (cartes thermiques, pyrobuttons) et rédaction des rapports.
* Être en soutien du Responsable sur les rédactions (protocoles, rapport et devis).
* Être en support du Responsable sur les questions clients (planning, certificats, annexes, etc…).

Profil recherché

De formation Bac+2 dans un domaine technique ou équivalent, vous avez acquis une solide expérience en assurance qualité, notamment en qualification et validation d’équipements techniques, dans un environnement industriel. Une spécialisation en qualification/validation serait un vrai plus.
Vous maîtrisez les logiciels informatiques nécessaires à la gestion et à la qualification des équipements techniques de validation. Vous avez une bonne connaissance de l'anglais vous permettant de comprendre des instructions rédigées dans cette langue.
Vous êtes force de proposition dans l'amélioration continue des processus ; la connaissance de la norme ISO 13485, relative aux dispositifs médicaux, constitue un atout majeur à votre candidature.
Le poste (CDI temps plein) est basé près de Nogent-sur-Oise (60), avec une rémunération attractive selon profil et expérience.
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