Description du poste
Directement rattaché(e) au Responsable de laboratoire, dans le contexte de l’industrie pharmaceutique, vous effectuerez les missions suivantes :
- Assurer le suivi de dossiers analytiques pour mener à bien les analyses physico-chimiques pour le compte de nos clients. Votre connaissance de la réglementation en vigueur (cGMP, ICH, USP, Ph. Eur.) vous permettra de piloter les analyses en cohérence avec la réglementation BPF,
- Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification, dans le respect des procédures et des consignes de sécurité. Vous supervisez le travail d’analyse des techniciens et validez les résultats,
- Rédiger les documents supports aux projets : monographies, protocoles de développement et de validation, bulletins d’analyse, rapports de développement et de validation
- Interpréter les résultats d'analyses et assurer la fiabilité (vérification des données brutes),
- Communiquer avec les clients (résultats, état d’avancement…),
- Participer activement au respect et au maintien du système qualité du site
- Travailler dans un environnement qualité BPF.
Qualifications
Diplômé(e) au minimum d’un Bac+5 en chimie analytique ou équivalent, vous justifiez idéalement d’une première expérience acquise dans un poste similaire.
Vous bénéficiez également de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes physico-chimiques d'analyse (HPLC, CPG, dissolution, etc).
Personne dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats.
Excellent(e) communicant(e), vous avez le sens du service client et êtes force de proposition.
Bon niveau en Anglais requis (clients à l’international, écrit).
